“十一五”我国争取5个化学药制剂进国际主流市场

    本报讯  国家发展改革委日前发布的《医药行业“十一五”发展指导意见》提出，“十一五”期间，我国争取有５个化学药物制剂产品取得美国或欧盟上市资格，真正进入国际主流医药市场。该指导意见坦承，长期以来，我国对外医药贸易没有摆脱以附加值较低、环境污染严重、能源消耗大的化学原料药及常规医疗器械、卫生材料、中药材为主的传统出口模式，高技术含量、高附加值的产品和技术出口所占比重仍然较低，制剂品种偏少。我国制造的青霉素，以青霉素工业盐形式出口，经印度深加工后，才能以药品身份进入欧美市场。
    根据这个指导意见，在化学原料药领域，我国将通过工艺、技术和装备创新，实现２０个市场增长潜力较大、附加值较高的产品产业化，形成新的国际市场竞争优势；一批产品通过国际注册，真正进入国际市场。
    在中药产品领域，开发上市２０~３０个质量标准完善，药效机理清楚，安全、高效、稳定、可控的现代中药产品。
    在重大、急性传染性疾病和慢性严重疾病领域，争取有１０~１５个拥有我国自主知识产权的创新药物和新型疫苗实现产业化，投放市场。
    同时，我国将新增１０~２０种数字化、无创或微创的诊疗设备和医用材料产业化，使国产医疗器械产品的技术性能和质量水平有较大幅度的提高，能够较好地满足以基本医疗服务为主体的多层次的临床需求。
    医药经济报2006年　第104期  记者 徐水元
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